Medizinische Fakultät

The alternative serotonin transporter promoter P2 impacts gene function in females with irritable bowel syndrome (2021) Mohr S, Fritz N, Hammer C, Martínez C, Berens S, Schmitteckert S, Wahl V, et al. Journal article Ökonomische Auswirkung der COVID-19-Pandemie in der Allgemein- und Viszeralchirurgie: Ein Vergleich von Leistungs- und Erlösdaten zweier Kliniken aus Krankenhäusern unterschiedlicher Versorgungsstufen (2021) Binder J, Brunner M, Maak M, Denz A, Grützmann R, Krautz C, Weber G Journal article Operative variations in temporal lobe epilepsy surgery and seizure and memory outcome in 226 patients suffering from hippocampal sclerosis (2021) Rössler K, Kasper B, Shawarba J, Walther K, Coras R, Brandner S, Winter F, et al. Journal article SARS-CoV-2 N gene dropout and N gene Ct value shift as indicator for the presence of B.1.1.7 lineage in a commercial multiplex PCR assay (2021) Wollschläger P, Todt D, Gerlitz N, Pfaender S, Bollinger T, Sing A, Dangel A, et al. Journal article Der histopathologische „Abdruck“ des Paradigmenwechsels in der Behandlung des parotidealen pleomorphen Adenoms (2021) Mantsopoulos K, Iro AK, Agaimy A, Iro H Journal article Rubella vaccine–induced granulomas are a novel phenotype with incomplete penetrance of genetic defects in cytotoxicity (2021) Groß M, Speckmann C, May A, Gajardo-Carrasco T, Wustrau K, Maier SL, Panning M, et al. Journal article Berthold Kihn und das Kihnsche Pulver: Über ein vergessenes Therapeutikum in seinem problematischen historischen Kontext (2021) Kasper B, Graf W, Lang J, Krämer G Journal article, Review article Genome sequencing in families with congenital limb malformations (2021) Elsner J, Mensah MA, Holtgrewe M, Hertzberg J, Bigoni S, Busche A, Coutelier M, et al. Journal article L’autopsie de Napoléon Bonaparte. Mise au point anatomo-pathologique pour le bicentenaire de la mort de Napoléon Ier sur l’île de Sainte-Hélène en 1821 (2021) Lugli A, Carneiro F, Dawson H, Fléjou JF, Kirsch R, van der Post R, Vieth M, Svrcek M Journal article Rare variants in KDR, encoding VEGF Receptor 2, are associated with tetralogy of Fallot (2021) Škorić-Milosavljević D, Lahrouchi N, Bosada FM, Dombrowsky G, Williams SG, Lesurf R, Tjong FV, et al. Journal article